Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Gaviscon borsmenta izü rágótabletta
nátrium-alginát
nátrium-hidrogén-karbonát
kalcium-karbonát
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen tipusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta izü rágótablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gaviscon borsmenta izü rágótablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen tipusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Gaviscon borsmenta izü rágótabletta a gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a gyomorsav visszaáramlását a gyomorból a nyelőcsőbe, igy enyhiti a gyomorégést és a torokban, illetve szájban érzett kellemetlen érzést. A gyomorégés étkezést követően (pl. zsiros vagy füszeres ételek fogyasztásakor), terhesség alatt vagy a nyelőcső falának gyulladásakor (ennek tünetei pl. nehezitett vagy fájdalmas nyelés, fájó száj, hányás) jelentkezhet.
A Gaviscon borsmenta izü rágótabletta a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának "visszafolyása" a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.
2. Tudnivalók a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Gaviscon rágótablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon rágótabletta hatóanyagaira, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készitmény összetevőinek teljes listáját lásd a "További információk" részben).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
- Ez a gyógyszer nátriumot (5,3 mmol/ 2 tablettában) és kalciumot (1,6 mmol/ 2 tablettában) tartalmaz. A gyógyszer maximális ajánlott napi adagja 1012 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 50,6% -ának felnőtteknél.
- A Gaviscon borsmenta izü rágótabletta csak rövid távú használatra javallt, hacsak egészségügyi szakember nem javasolja. Ha napi rendszerességgel, hosszabb ideig vagy rendszeresen szüksége van a Gaviscon borsmentaizü rágótablettára, forduljon gyógyszerészéhez vagy orvosához, különösen akkor, ha alacsony sótartalmú étrendet javasoltak Önnek.
- Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szivbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.
Ha a tünetek 7 napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.
A Gaviscon borsmenta izü rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám egy fenilalanin forrás. Ártalmas lehet, ha Ön a fenilketonuriának nevezett ritka genetikai rendellenességben szenved, amely során a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolitani.
Egyéb gyógyszerek és a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta
Ne vegye be ezt a készitményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készitményeket is.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.
3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta izü rágótablettát?
Szájon át történő alkalmazásra. Alaposan rágja meg lenyelés előtt.
Felnőttek, beleértve az időseket is, és 12 éves és annál idősebb serdülők: a tünetek jelentkezésekor 2-4 tabletta, étkezéseket követően és lefekvéskor, naponta maximum négy alkalommal.
12 év alatti gyermekek csak orvosi utasitásra szedhetik.
Ha az előirtnál több Gaviscon borsmenta izü rágótablettát vett be
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást és hasi diszkomfortot érezhet. Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon borsmenta izü rágótablettát
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, igy ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készitmény szedését, és azonnal forduljon orvosához.
Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 beteget érinthet) a készitmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanatát okozhatja.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Gaviscon borsmenta izü rágótablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvizbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegitik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta?
- A készitmény hatóanyaga: 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 80 mg kalcium-karbonát rágótablettánként.
- Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), borsosmenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium.
Milyen a Gaviscon borsmenta izü rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Gaviscon borsmenta izü rágótabletta kerek, fehér vagy krémszinü, kissé pettyes tabletta, egyik oldalán kard és kör, másik oldalán G250 dombornyomással.
4 db, 6 db, 8 db, 16 db, 24 db, 32 db, 48 db vagy 64 db rágótabletta felirat nélküli, üveg-tiszta, hőre alakitható, laminált PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
vagy
8 db, 12 db, 16 db, 20 db, 22 db vagy 24 db rágótabletta polipropilén tartályban, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Reckitt Benckiser Kft.
1113 Budapest, Bocskai út 134-146.
Gyártó:
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Hollandia
A készitményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:
Tel.: (+36-1)880-1870
Fax: (+36-1)250-8398
e-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com
OGYI-T-21299/01 8 × buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/02 8 × tartályban
OGYI-T-21299/03 16 × buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/04 16 × tartályban
OGYI-T-21299/05 20 × tartályban
OGYI-T-21299/06 24 × buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/07 32 × buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/08 48 × buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. február.
4
OGYÉI/81188/2021
