Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Movex 1500 mg filmtabletta
glükózamin-szulfát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen tipusú gyógyszer a Movex 1500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Movex 1500 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Movex 1500 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Movex 1500 mg filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen tipusú gyógyszer a Movex 1500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Movex 1500 mg filmtabletta az egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók és rheumaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Movex 1500 mg filmtabletta az enyhe és közepesen súlyos térdizületi gyulladás (térdizületi oszteoartritisz) tüneteinek az enyhitésére javallott, mely lehet:
- térdfájdalom
- izületi merevség
- izületi duzzanat
- izületi deformitás
- instabilitás
- izületi "ropogás"
- funkciózavar
- nyomásérzékenység
- járástávolság és mozgás beszükülése
- lépcsőzés nehezitettsége
- merevség érzet a térdben, környező izmok tónusának fokozódása
- izület időnkénti melegsége.
2. Tudnivalók a Movex 1500 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Movex 1500 mg filmtablettát:
- ha allergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás a kagylóra, mivel a glükózamint kagylóból nyerik;
- ha allergiás a szójára vagy a földimogyoróra, mert a Movex 1500 mg filmtabletta szójalecitint tartalmaz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Movex 1500 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
" hogy kezelőorvosa kizárja az olyan izületi betegségeket, amelyek más kezelést igényelnek;
" csökkent cukortolerancia esetén (ha a szervezete nem képes kellő mértékben feldolgozni az elfogyasztott cukrot). Előfordulhat, hogy vércukorszintjét gyakrabban kell ellenőriznie a glükózamin-kezelés elkezdése után.
" ha súlyos vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenved. A Movex 1500 mg filmtablettát orvosi ellenőrzés mellett szedje.
" ha sziv- és érrendszeri betegség ismert kockázata áll fenn Önnél, mivel glükózaminnal kezelt betegeknél néhány esetben emelkedett koleszterinszintről (hiperkoleszterinémia) számoltak be;
" ha Ön asztmás. A glükózamin-kezelés elkezdésekor tudnia kell, hogy asztmás tünetei súlyosbodhatnak.
A Movex 1500 mg filmtabletta kagylóból előállitott összetevőt tartalmaz. Kagylóra allergiás betegeknek ellenjavallt (lásd 2. pont: Ne szedje a Movex 1500 mg filmtablettát).
A Movex 1500 mg filmtabletta szójalecitint tartalmaz. A készitmény ellenjavallt, ha földimogyoróallergiája vagy szójaallergiája van (lásd 2. pont: Ne szedje a Movex 1500 mg filmtablettát).
Gyermekek és serdülők
A glükózamin alkalmazása nem javasolt 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél, mert a biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták.
Egyéb gyógyszerek és a Movex 1500 mg filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készitményeket is.
Elővigyázatosan kell eljárni, ha a Movex 1500 mg filmtablettát egyéb gyógyszerekkel kell együtt adni, különösen
o a véralvadásgátlásra alkalmazott, bizonyos tipusú gyógyszerekkel (például warfarin, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol és fluidion), vagy
o tetraciklinnel (egyfajta antibiotikum).
Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, ha glükózaminnal együtt alkalmazzák azokat. Amikor ilyen kombinációt szed, a glükózamin-kezelés megkezdésekor és befejezésekor kezelőorvosa körültekintően fogja ellenőrizni az Ön állapotát.
A szteroidok és a nem-szteroid gyulladásgátlók és fájdalomcsillapitók egyaránt adhatók együtt a glükózamin-szulfáttal.
A Movex 1500 mg filmtabletta egyidejü bevétele étellel és itallal
A tablettákat lehetőleg étkezéskor ajánlott bevenni.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Movex 1500 mg filmtabletta szedése a terhesség ideje alatt nem javasolt.
A Movex 1500 mg filmtabletta szedése a szoptatás időszakában nem javasolt.
A készitmény hatásai a gépjármüvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készitménynek a gépjármüvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ha a készitmény fejfájást, fáradtságot, szédülést vagy álmosságot okoz, nem szabad gépjármüvet vezetnie vagy gépeket kezelnie.
A Movex 1500 mg filmtabletta nátriumot, laktózt, kagyló összetevőt és szójalecitint tartalmaz
A Movex 1500 mg filmtabletta napi adagja (1 db filmtabletta, 1500 mg) 151,8 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 7,6%-ának felnőtteknél.
A Movex 6 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Movex kagyló összetevőt tartalmaz. Kagylóra allergiás betegek nem szedhetik (lásd 2. pont).
A Movex szójalecitint tartalmaz. Ne alkalmazza a készitményt, amennyiben földimogyoró- vagy szójaallergiája van.
3. Hogyan kell szedni a Movex 1500 mg filmtablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az orvos másképp nem rendeli, a készitmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek, beleértve az időseket is naponta 1 filmtabletta (1500 mg/nap), kúraszerü adagolásban.
Szájon át alkalmazandó.
A tablettákat vizzel vagy egyéb alkalmas folyadékkal kell lenyelni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A glükózamin alkalmazása nem javasolt 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél.
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Nem adható adagolási javaslat, mivel nem végeztek erre vonatkozó vizsgálatokat. Ilyen betegeknél a készitmény csak orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható.
A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalommal kisért tünetek kezelésére. Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése után, bizonyos esetekben pedig csak ennél hosszabb idő múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin-terápia folytatását kezelőorvosának újra kell értékelnie.
A kezelés teljes időtartama 3 hónap, mely évente több alkalommal ismételhető, 2 hónapos szünetek közbeiktatásával.
A Movex 1500 mg filmtabletta szedése kombinálható tornával, fizikoterápiával.
Ha az előirtnál több Movex 1500 mg filmtablettát vett be
Ha nagy mennyiséget vett be, forduljon kezelőorvosához vagy egy kórházhoz.
Ha elfelejtette bevenni a Movex 1500 mg filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Movex 1500 mg filmtabletta szedését
A tünetei kiújulhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, igy ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Klinikai vizsgálatok szerint a glükózamin-szulfát jól tolerálható.
A következő mellékhatásokról számoltak be:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): fejfájás, fáradékonyság, aluszékonyság, hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavar, hasmenés, puffadás, székrekedés.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): bőrpir, bőrkiütés, viszketés, kipirulás.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapitható meg): allergiás reakciók (túlérzékenység), diabeteszes betegeknél a vércukorszint zavara, álmatlanság, szédülés, látási zavarok, szivritmuszavarok (például szapora szivverés), asztma vagy a meglévő asztma súlyosbodása, hányás, sárgaság, ödéma, végtagokon kialakuló ödéma, az arc, ajkak, nyelv, torok duzzanatával járó súlyos reakció (angioödéma), csalánkiütés, a májenzimszintek és a vércukorszintek emelkedése, a vérnyomás emelkedése és a vér alvadási idejének megváltozása.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Movex 1500 mg filmtablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvizbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegitik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Movex 1500 mg filmtabletta?
- A készitmény hatóanyaga: 1500 mg glükózamin-szulfátot tartalmaz (1884 mg glükózamin-szulfát-nátrium-klorid formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz 101, mikrokristályos cellulóz 102, laktóz monohidrát, hidegen duzzadó kukoricakeményitő, kroszpovidon, sztearinsav.
Filmbevonat: részlegesen hidrolizált poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E171), talkum, szójalecitin, makrogol 3350.
Milyen a Movex 1500 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Hosszúkás, fehér vagy csaknem fehér, jelölés nélküli, 9,5 × 21 mm filmtabletta.
14 db, 15 db, 30 db, 56 db vagy 60 db filmtablettát tartalmazó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Kéri Pharma Hungary Kft.
4032 Debrecen
Bartha Boldizsár u. 7.
Magyarország
Gyártó:
Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Ctra A?431 Km 19,
14720 Almodovar Del Rio,
Córdoba
Spanyolország
OGYI-T-23142/04 14× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23142/05 15× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23142/06 56× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23142/07 60× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23142/08 30× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. szeptember.
