Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta
Paracetamol/Ibuprofén
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
- Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen tipusú gyógyszer a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen tipusú gyógyszer a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta.
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta kétféle hatóanyagot tartalmaz (amelyek által a gyógyszer kifejti a hatását). Ez a paracetamol és az ibuprofén.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez tartozik (angol röviditéssel NSAID). Az NSAID-ok a fájdalom és a duzzanat csökkentése, valamint a magas testhőmérséklet csillapitása révén fejtik ki hatásukat.
A paracetamol olyan fájdalomcsillapitó, amely az ibuproféntől eltérő módon csökkenti a fájdalmat és csillapitja a lázat. A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta enyhe és közepesen súlyos fájdalmak rövid távú tüneti kezelésére javallott a következő állapotokban: migrén, fejfájás, hátfájás, menstruációs fájdalmak, fogfájás, reumatikus és izomfájdalmak, nem súlyos izületi gyulladás okozta fájdalom, megfázás és influenza tünetei, torokfájás és láz.
Ez a gyógyszer különösen alkalmas olyan fájdalmak csökkentésére, amelyek nem enyhülnek önmagában adott ibuprofén vagy paracetamol hatására.
Ez a gyógyszer 18 éves és idősebb felnőtteknél javallott.
2. Tudnivalók a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta, ha Ön:
- allergiás az ibuprofénre, a paracetamolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- már szed bármilyen más paracetamol-tartalmú gyógyszert;
- már szed bármilyen más fájdalomcsillapitó gyógyszert, beleértve az ibuprofént, a nagy adag acetilszalicilsavat (napi 75 mg adag felett), vagy egyéb nem-szteroid gyulladáscsökkentőt (NSAID-ot), köztük például szelektiv ciklooxigenáz-2- (COX-2) gátlót;
- valaha tapasztalt allergiás reakciót - például hörgőgörcs (a tüdő izmainak összehúzódása, amely légszomjat okozhat), asztma, orrfolyás, viszkető és gyulladt orr, tüsszögés, csalánkiütés (viszkető kiütés) vagy duzzanat a bőr alatt (angioödéma) - acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok szedése során.
- aktiv vagy visszatérő gyomorfekélyben vagy nyombélfekélyben vagy bélvérzésben szenved (legalább két különálló, megerősitett vérzés vagy fekély áll fenn);
- véralvadási (koagulációs) rendellenességben szenved;
- súlyos szivelégtelenségben, májkárosodásban vagy vesekárosodásban szenved;
- a terhesség utolsó 3 hónapjában van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- fertőzés áll fenn Önnél - olvassa el a lenti, "Fertőzések" cimü részt;
- Ön idős;
- asztmás vagy korábban asztmában szenvedett;
- vesebetegségben, szivbetegségben, májbetegségben vagy vastagbél-betegségben szenved;
- szenved - egy olyan immunrendszeri kórállapotban szenved, amely érinti a kötőszövetet, izületi fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb szervi rendellenességeket vagy más kevert kötőszöveti betegséget okozva (szisztémás lupusz eritematozusz [SLE]);
- emésztőrendszeri betegségekben vagy krónikus gyulladásos vastagbél-betegségben (például fekélyes vastagbélgyulladás [kolitisz ulceróza], Crohn-betegség) szenved;
- a terhesség első 6 hónapjában van vagy szoptat;
- gyermekvállalást tervez.
Fertőzések
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta elfedheti a fertőzések tüneteit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami növelheti a szövődmények kialakulásának kockázatát. Ezt baktériumok okozta tüdőgyulladás és a bárányhimlőhöz társuló, baktériumok okozta bőrfertőzések esetén észlelték. Ha ezt a gyógyszert egy éppen zajló fertőzés során szedi, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz!
Súlyos bőrreakciókat jelentettek a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta alkalmazásával összefüggésben. Abba kell hagynia a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta szedését és azonnal orvoshoz kell fordulnia, ha bármilyen bőrkiütés, nyálkahártya-károsodás, hólyagosodás vagy az allergia egyéb jelei alakulnak ki, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. Lásd a 4. pontot.
A gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapitó gyógyszereket, mint például az ibuprofén, összefüggésbe hozták a szivroham vagy a sztrók (szélütés) kismértékben megnövekedett kockázatával, különösen nagy adagok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés ajánlott időtartamát.
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha Ön:
- szivbetegségben szenved, beleértve a szivelégtelenséget, a mellkasi fájdalmat (angina pectorist), vagy ha szivrohama, bypass (bájpassz) mütéte, perifériás artériabetegsége (rossz vérkeringés a lábban a beszükült vagy elzáródott artériák miatt), illetve bármilyen eredetü sztrókja (szélütése) volt (beleértve a "mini-szélütést" vagy az átmeneti agyi keringési zavart [TIA: tranziens ischaemiás attak])
- magas vérnyomásban, cukorbetegségben szenved, magas a koleszterinszintje, családi kórtörténetében szivbetegség vagy sztrók szerepel, illetve, ha Ön dohányzik.
Egyéb gyógyszerek és a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát:
- egyéb paracetamol-tartalmú gyógyszerekkel;
- egyéb fájdalomcsillapitó gyógyszerekkel, beleértve az ibuprofént, a nagy adag acetilszalicilsavat (napi 75 mg felett) vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID), beleértve a ciklooxigenáz-2 (COX-2) szelektiv gátlókat.
A túladagolás elkerülése érdekében ellenőrizni kell az ibuprofén-tartalmú egyéb készitmények egyidejü alkalmazását.
Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta hatóanyagaival. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
- kortikoszteroidok;
- antibiotikumok (például kloramfenikol vagy kinolonok);
- hányáscsillapitók (például metoklopramid, domperidon);
- véralvadásgátlók, avagy vérrögképződést gátló gyógyszerek (például acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin);
- szivmüködést erősitő gyógyszerek (például szivglikozidok);
- magas koleszterinszintet csökkentő gyógyszerek (például kolesztiramin);
- vizhajtók (amelyek serkentik a vizelet termelődését);
- magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek (például ACE-gátlók, mint a kaptopril, béta-blokkolók, mint az atenolol, angiotenzin II-receptor antagonisták, mint a lozartán);
- immunrendszer müködését elnyomó gyógyszerek (például metotrexát, ciklosporin, takrolimusz);
- a mánia vagy depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például litium vagy a szerotoninvisszavétel-gátlók [SSRI]);
- mifepriszton (abortuszt előidéző szer);
- HIV-gyógyszerek (például zidovudin);
- flukloxacillin (egy antibiotikum), mivel fennáll egy azonnali kezelést igénylő vér- és folyadékrendellenesség (emelkedett anionréssel járó metabolikus acidózis) kialakulásának jelentős kockázata, különösen súlyos vesekárosodás, szepszis (olyan állapot, melyben baktériumok és az általuk termelt toxinok keringenek a vérben, ami szervkárosodáshoz vezet), alultápláltság vagy alkoholizmus fennállása esetén, illetve a paracetamol maximális napi adagjainak alkalmazása mellett.
Néhány egyéb gyógyszer szintén befolyásolhatja a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta hatását és forditva. Ezért mindig beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt más gyógyszerekkel egyidejüleg kezdené szedni a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát.
.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Nem szedheti a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát, ha Ön a terhessége utolsó 3 hónapjában van, mert károsithatja születendő gyermekét, illetve szülési problémákat okozhat. Vese- és szivproblémákat okozhat a magzatnál. Ez befolyásolhatja az Ön és születendő gyermeke vérzési hajlamát, és a tervezettnél későbbi szülést vagy hosszabb ideig tartó vajúdást okozhat.
Ne szedje a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha az feltétlenül szükséges és orvosa ezt tanácsolta. Ha kezelésre van szüksége ebben az időszakban, vagy amikor teherbe kiván esni, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia a lehető legrövidebb ideig. A terhesség 20. hetétől a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta veseproblémákat okozhat a magzatnál, ha néhány napnál tovább szedi, amely a magzatot körülvevő magzatviz alacsony szintjéhez (oligohidramnion) vagy a magzat szivében egy ér (duktusz arteriózusz) beszüküléséhez vezethet. Ha néhány napnál hosszabb ideig tartó kezelésre van szüksége, orvosa további ellenőrzést javasolhat.
Szoptatás
A paracetamol és az ibuprofén, valamint ezek bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak át az anyatejbe. Ez a gyógyszer szoptatás alatt is szedhető, ha az ajánlott adagban és a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.
Termékenység
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta megnehezitheti a teherbeesést. Az ibuprofén azon gyógyszerek közé tartozik, amelyek károsithatják a női termékenységet, ami a gyógyszer szedésének abbahagyásával visszaforditható. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nem sikerül teherbe esnie.
A készitmény hatásai a gépjármüvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az NSAID-k szedése szédülést, a koncentrálóképesség csökkenését, álmosságot és látászavarokat okozhat. Amennyiben ezek valamelyikét tapasztalja, ne vezessen gépjármüvet és ne kezeljen gépeket.
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta nátriumtartalma
A készitmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Szájon át történő alkalmazásra.
A legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a tünetek enyhitéséhez szükséges legrövidebb ideig, a mellékhatások csökkentése érdekében. Ha tünetei súlyosbodnak vagy továbbra is fennállnak, különösen, ha fertőzése van olyan tünetekkel, mint a láz és a fájdalom, azonnal forduljon orvosához (lásd 2. pont).
Ha májbetegségben vagy vesebetegségben szenved, vagy időskorú, a kezelőorvosa fogja meghatározni a megfelelő egyben lehető legalacsonyabb adagot. Ne szedje ezt a gyógyszert, ha súlyos vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenved.
Nem szedheti a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát 3 napnál hosszabb ideig. Ha tünetei súlyosbodnak vagy továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.
Felnőttek
Vegyen be 1 tablettát vizzel, , naponta legfeljebb három alkalommal.
Az egyes adagok bevétele között legalább 6 órának kell eltelnie.
Ha egy tabletta nem csökkenti a tüneteket, akkor legfeljebb 2 tabletta vehető be naponta legfeljebb három alkalommal. A 2 tablettából álló egyszeri adag csak 60 kg vagy annál nagyobb testtömegü betegek számára alkalmazható. Az adagok bevétele között legalább 6 órának kell eltelnie.
Ne vegyen be 6 tablettánál többet (amely 3000 mg paracetamolnak és 1200 mg ibuprofénnek felel meg) 24 órás időszak alatt.
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát egy pohár vizzel szükséges bevenni.
A mellékhatások minimalizálása érdekében a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát étkezés közben vegye be.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert 18 éven aluli gyermekeknél és serdülőknél.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előirtnál több Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát vett be
Ha az előirtnál több Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát vett be, vagy ha egy gyermek vette be véletlenül ezt a gyógyszert, a kockázat megitélése érdekében és az intézkedéssel kapcsolatos tanácsért mindig forduljon orvoshoz vagy vegye fel a kapcsolatot a legközelebbi kórház sürgősségi osztályával.
A tünetek közé tartozhat a hányinger, a gyomorfájdalom, a hányás (amely tartalmazhat vért), a fejfájás, a fülcsengés, zavartság és remegő szemmozgás. Nagy adagoknál álmosságról, mellkasi fájdalomról, szivdobogásérzésről, eszméletvesztésről, görcsrohamokról (főleg gyermekeknél), gyengeségről és szédülésről, a vizeletben megjelenő vérről, hideg testérzetről és légzési problémákról számoltak be. Azonnal beszéljen kezelőorvosával, ha túlságosan nagy adagot vett be ebből a gyógyszerből, akkor is, ha jól érzi magát. Ez azért szükséges, mert a túlságosan nagy adag paracetamol késleltetett, súlyos májkárosodást okozhat.
Ha elfelejtette bevenni a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha elfelejtette bevenni az adagját, vegye be amint az eszébe jut, majd vegye be a következő adagot legalább 6 órával később.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, igy ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
HAGYJA ABBA a gyógyszer szedését és forduljon kezelőorvosához, ha az alábbiakat tapasztalja:
- gyomorégés, gyomorrontásszerü tünetek (Gyakori mellékhatások: 10-ből legfeljebb 1 főt érinthet);
- bélvérzés jelei (súlyos gyomorfájdalom, vér vagy olyan folyadék hányása, amelyikben kávészemcseszerü részecskék vannak, véres széklet/hasmenés, fekete, szurokszerü széklet) (Nem gyakori mellékhatások: 100-ból legfeljebb 1 főt érinthet);;
- agyhártyagyulladás jelei, úgymint: tarkómerevség, fejfájás, hányinger és hányás, láz vagy zavarodottságérzet (Nagyon ritka mellékhatások: 10 000-ből legfeljebb 1 főt érinthet);
- súlyos allergiás reakciók tünetei (az arc, a nyelv, illetve a torok duzzanata, nehézlégzés, az asztma romlása) (Nagyon ritka mellékhatások: 10 000-ből legfeljebb 1 főt érinthet);
- súlyos bőrreakciók, például hólyagosodás - ezzel kapcsolatban további információk olvashatók a következőkben;
Súlyos bőrreakciók, amelyek DRESS-szindróma néven ismertek (gyakoriságuk nem ismert). A DRESS tünetei az alábbiakat foglalják magukban: bőrkiütés, láz, nyirokcsomóduzzanat és emelkedett eozinofil sejtszám (egy fehérvérsejt tipus).
A vörös, pikkelyes, nagy felületen kiterjedt kiütések, bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, amelyek főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el, lázzal kisérve jelentkeznek a kezelés megkezdésekor (akut generalizált exantémás pusztulózis) (gyakoriság ismeretlen). Ha ezeket a tüneteket észleli, azonnal hagyja abba a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta használatát és azonnal forduljon kezelőorvosához. Lásd 2 pont.
Egyéb lehetséges mellékhatások
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 főt érinthet)
- gyomorfájdalom vagy diszkomfort érzés, hányinger és hányás, hasmenés,
- egyes májenzimek emelkedett szintje - GPT, GGT, kreatinin és urea -, amelyek a vérvizsgálatokban észlelhetők,
- bőséges verejtékezés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 főt érinthet)
- fejfájás és szédülés,
- bélgázosság és székrekedés,
- szájfekélyek, fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorgyulladás vagy hasnyálmirigy-gyulladás
- bőrkiütések, arcduzzanat és viszketés,
- magasabb májenzimszintek (GOT, ALP) és kreatin-foszfokináz, csökkent hemoglobinszint (a vörösvérsejtekben található fehérje) vagy a vérlemezkék számának növekedése (sejtek, amelyek a véralvadásban vesznek részt) (a vérvizsgálati eredmények szerint).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 főt érinthet):
- a vérsejtek számának csökkenése (amely torokfájást, szájfekélyesedést, influenzaszerü tüneteket, súlyos kimerültséget, megmagyarázhatatlan vérzést, véraláfutásokat és orrvérzést okozhat),
- látászavarok, fülzúgás, szédülés,
- zavarodottság, depresszió, hallucináció,
- fáradtság, általános rossz közérzet,
- a bőrön megjelenő vörös vagy lila szinü foltok, amelyek nem halványulnak nyomás hatására és amelyeket bőr alatti vérzés (purpura) okoz,
- magas vérnyomás, vizvisszatartás,
- májproblémák (a bőr és a szemfehérjék sárgulását okozza),
- veseproblémák (amihez alkalmazkodást vált ki vagy csökkent vizeletüritést, lábdagadást okoz),
- szivelégtelenség (légszomjat, duzzanatot okoz),
- bizsergés, zsibbadás vagy viszketés,
- szemideg gyulladása,
- álmosság.
Nem ismert (a gyakoriság nem állapitható meg a rendelkezésre álló adatokból):
- a bőr fényre érzékennyé válik.
Az olyan gyógyszerek, mint a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta, összefüggésben állhatnak a szivroham (szivinfarktus) vagy sztrók kismértékü emelkedett kockázatával (lásd 2. pont).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.: EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvizbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegitik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta?
- A készitmény hatóanyagai: a paracetamol és az ibuprofén. 500 mg paracetamolt és 200 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: kroszkarmellóz-nátrium, hidroxipropilcellulóz, mikrokristályos cellulóz, vizmentes kolloid szilicium-dioxid, sztearinsav, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: poli(vinil-alkohol) - makrogol oltott kopolimer, talkum, csillám alapú gyöngyházfényü szinezék, glicerin-monokaprilokaprát, poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E 171), fekete vas-oxid (E 172).
Milyen a Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta szürke szinü, ovális filmtabletta, egyik oldalán "200 M 500" jelöléssel ellátva.
A Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta 10 vagy 20 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban és dobozban vagy 30 filmtablettát tartalmazó tartályban elérhető.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapest
Csörsz u. 43.
Magyarország
Gyártó
Zak?ady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
(Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.)
ul. Pelpli?ska 19,
83-200 Starogard Gda?ski,
Lengyelország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Bulgária ??????? ????, 500 mg/200 mg, ????????? ????????
Ciprus Panadol Duo 500 mg/200 mg ???????µµ??? µ? ????? ?µ???? ??????
Csehország Panadol Duo
Görögország Panadol Plus 500 mg/200 mg ???????µµ??? µ? ????? ?µ???? ??????
Írország Paracetamol/Ibuprofen Haleon 500 mg/200 mg film-coated tablets
Lengyelország Excedrin Duo
Lettország Metafenex, 500mg/200mg, apvalkota tabletes
Litvánia Metafenex, 500mg/200mg, plevele dengta tabletes
Magyarország Panadol Duo 500 mg/200 mg filmtabletta
Málta Panadol Duo 500 mg/200 mg film-coated tablets
Románia Panadol Duo 500 mg/200 mg comprimate filmate
Szlovákia Panadol Duo
OGYI-T-24422/01 10× Al//PVC/PVDC buborékcsomagolásban
OGYI-T-24422/02 20× Al//PVC/PVDC buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. július.
7
OGYÉI/52216/2023
NNGYK/GYSZ/15945/2024
