Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Bepanthen Pluskrém
dexpantenol, klórhexidin-dihidroklorid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen tipusú gyógyszer a Bepanthen Plus krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Bepanthen Plus krém alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Bepanthen Plus krémet?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Bepanthen Plus krémet tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen tipusú gyógyszer a Bepanthen Plus krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Bepanthen Plus krém fertőtlenitő és sebgyógyitó hatású krém.
A Bepanthen Plus krém megelőzi a seb kiszáradását, hüsitő hatása révén enyhiti a fájdalmat, elősegiti a felületi bőrsérülések gyógyulását és szembeszáll a fertőzésekkel.
A Bepanthen Plus krém dexpantenolés klórhexidin hatóanyagokat tartalmaz. A dexpantenol a bőr sejtjeiben gyorsan pantoténsav nevü vitaminná alakul át, amely serkenti az új szövetképződést és növeli a hegszövet tartósságát.A klórhexidinfertőtlenitő szer, amely hatásos a sebben elszaporodó baktériumokkal szemben, - amelyek egyébként jelen vannak mindenhol a bőrön -ezáltal alkalmas a fertőzés megelőzésére vagy a fertőzés leküzdésére.
Alkalmazása javasolt:
* Különféle elfertőződésre hajlamos bőrsérülések, sebek, pl. horzsolás, vágás, karcolás, berepedés, enyhe égés, a gáttájék kipállása, bőrgyulladás kezelésére.
* Krónikus sebek, lábszár fekély (ulcus cruris), felfekvési sebek (decubitus) kezelésére.
* Ekcéma, valamint idegrendszeri zavar következtében kialakuló, viszkető, foltokban megjelenő bőrelváltozás (neurodermatitis) másodlagos fertőzéseire.
* Szoptatás alatt a mell berepedésének kezelésére.
* Kisebb sebészeti beavatkozások esetén, sérülések és kis mütéti sebek kezelésére.
2. Tudnivalók a Bepanthen Plus krém alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Bepanthen Plus krémet:
- ha allergiás adexpantenolra, a klórhexidin-dihidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Dobhártya-perforáció (átfúródás) kezelésére - ez orvosi ellátást igényel.
Ha napégése van, ha bőre érzékeny, az időjárástól károsodott, vagy olyan bőrirritációja van, amely nem jár fertőzéssel. A Bepanthen Plus krém ugyanis fertőtlenitőszert tartalmaz (klórhexidin) és ha bőre nem fertőződött, akkor felesleges ezt a készitményt használnia. Ilyen esetekben a Bepanthen Plus krém helyett a fertőtlenitőszert nem tartalmazó, de ugyanúgy hüsitő Bepanthen krém alkalmazása javasolt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bepanthen kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
* allergiás valamire;
* más egyéb betegsége is van;
* egyéb gyógyszert is szed vagy használ (a nem recept köteleseket is beleértve).
Ilyenkor kérje kezelőorvosa tanácsát.
Alkalmazása során ügyeljen arra, hogy a Bepanthen Plus krém szembe, fülbe és nyálkahártyákra ne kerüljön!
Amennyiben tünetei hosszan fennállnak vagy súlyosbodnak, keresse fel kezelőorvosát.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség idején a készitmény nagyobb területen való alkalmazását kerülni kell.A Bepanthen Plus krém alkalmazható szoptatás alatt, de nem túl gyakran.
A készitmény hatásai a gépjármüvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Bepanthen Plus krém nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjármüvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Bepanthen Plus krém sztearil-alkoholt, cetil-alkoholt és gyapjúviaszt tartalmaz
Ez a krém segédanyagként sztearil-alkoholt, cetil-alkoholt és gyapjúviaszt is tartalmaz, melyekhelyi bőrreakciókat (pl. kontaktdermatitisz) okozhatnak.
3. Hogyan kell alkalmazni a Bepanthen Plus krémet?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leirtaknak, vagy az Ön kezelőorvosavagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.
Amennyire lehetséges, tisztitsa meg a sebet, majd vékony rétegben kenje be a Bepanthen Plus krémmel. Amennyiben szükséges, fedje be a sebet gézzel vagy ragtapasszal.
Naponta egyszer vagy többször hasznáható szükség szerint.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne kenje a szembe, fülbe vagy nyálkahártyára!
A Bepanthen Plus krém egyszerüen alkalmazható és könnyen lemosható. Nem zsiros és nem ragacsos.
Ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, sürgősen forduljon kezelőorvosához. Ha bármilyen további kérdése van a készitmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, igy ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ezek a mellékhatások lehetnek: az alkalmazás helyén allergiás reakció, égő érzés a bekenés után, allergiás bőrgyulladás, viszketés, bőrpir, ekcéma, kiütés, bőrirritáció, hólyagosodás, túlérzékenység, anafilaktikus reakció, (potenciálisan életveszélyes) anafilaxiás sokk, beleértve az asztma szindrómát, enyhe-középsúlyos reakciókat, amelyek érinthetik a bőrt, a légzőrendszert, a gyomor-bélrendszert és a sziv-érrendszert, beleértve a következő tüneteket: kiütések, csalánkiütés, ödéma, viszketés és sziv- és érrendszeri zavarok.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kivül egyéb tünetet észlel pl. szokatlan bőrelváltozást, kérjük, értesitse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Bepanthen Plus krémet tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Használat után jól zárja le a tubust.
Legfeljebb 25?C-on tárolandó.
A dobozon, tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvizbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegitik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bepanthen Plus krém?
- A készitményhatóanyagai:50 mg dexpantenol és 5 mg klórhexidin-dihidroklorid 1 g krémben.
- Egyéb összetevők:DL-pantolakton, sztearil-alkohol, gyapjúviasz (E 913), makrogol-sztearát 2000, cetil-alkohol, fehér vazelin, folyékony paraffin, tisztitott viz.
Milyen a Bepanthen Plus krémkülleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Törtfehér,átlátszatlan, homogén krém, enyhe szaggal.
30 gvagy 100 g krém csavaros müanyag kupakkal lezárt lakkozott aluminium tubusba töltve, dobozban.
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Bayer Hungária Kft., 1123 Budapest, Alkotás u. 50.
Gyártó:
GP Grenzach Productions GmBH, Grenzach-Wyhlen, Németország
OGYI-T-5409/01 30 g
OGYI-T-5409/02 100 g
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2018. november.
3
OGYÉI/53675/2018
